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Cell Death Dis:血小板来源外泌体LINC00183借ENO1稳存,驱动直肠癌进展

本研究发现血小板来源外泌体中的长链非编码RNA LINC00183通过稳定烯醇化酶1,激活糖酵解,引发组蛋白H3K18乳酸化,上调癌基因GDF15,促进结直肠癌进展,或为治疗靶点。

2025-08-19

饮食干预对直肠癌患者身体活动的影响有“有效期”?饮食干预在前6个月能让运动变多,12个月后效果却消失!

本研究对结直肠癌患者进行饮食干预,发现6个月时干预组中等到剧烈强度身体活动显著增加,但12个月时该溢出效应消失;两组身体功能均有提升,但组间无显著差异。

2025-05-27

Commun Biol:粪便来源的细胞外囊泡竟带着关键蛋白“信号”,或助力直肠癌早筛!

本研究证实SEC联合UF可有效分离粪便EVs,其蛋白质组中含丰富人源和细菌蛋白,还发现10种结肠来源表面蛋白,为结直肠癌早期诊断的生物标志物研究提供重要基础。

2025-02-28

《癌细胞》:更好用的肠癌免疫治疗标志物诞生了!英国科学家发现,“高干扰素表型”直肠癌更适用免疫治疗

研究者们找到的最佳评估阈值是CD74间质细胞分数(stroma proportional score, SPS)=18%,并用外部临床研究数据证实,该值可区分出多种PD-1/L1抑制剂联合治疗。

2025-01-27

Cell Metabol:科学家揭示果糖促进直肠癌发生背后的新型分子机制

研究揭示了果糖作为一种特殊的信号分子通过抑制M1样TAMs的极化来促进结直肠癌发生的新型角色。

2024-11-15

Science子刊:中山大学廖雯婷团队等揭示KRAS突变驱动直肠癌免疫逃逸新机制

这项研究表明KRAS通过降低DDX60表达来破坏dsRNA稳态和病毒拟态效应,从而驱动结直肠癌免疫逃逸。

2024-10-10

激活LXR蛋白在促进肠道再生的同时抑制直肠癌产生

在寻找治疗肠道疾病新方法的过程中,作者发现了一些具有候选药物潜力的分子。他们发现,激活LXR蛋白可以促进肠道再生并抑制肿瘤生长。

2024-11-26

J Ethnopharmacol:华蟾素能够抑制PI3K/AKT和糖酵解通路,为直肠癌治疗带来新希望

研究证实华蟾素能抑制结直肠癌生长,经网络药理学、多组学及模型验证,确定其通过8个关键成分作用于6个核心靶点,抑制PI3K/AKT和糖酵解信号通路发挥抗癌效果。

2025-02-18

直肠癌总捣乱?原来是eIF2B复合物维持的p-eIF2α水平在撑腰,EMBO J最新研究揭示关键抗癌靶点!

研究发现结直肠癌中eIF2B复合物对维持p-eIF2α水平至关重要,敲低eIF2Bα或eIF2Bδ影响细胞存活,且APC缺陷型肿瘤依赖eIF2Bα,干扰该复合物与p-eIF2α的相互作用有望治疗结直肠

2025-03-07